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硫代硫酸钠

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  硫代硫酸钠,又名次大苏打、海波(来源于其别名 sodium hyposulfite)。它是常见的硫代硫酸盐,无色透明的单斜晶体。 硫代硫酸钠易溶于水,遇强酸反应产生硫单质和二氧化硫气体

  英文别名:disodium,dioxido-oxo-sulfanylidene-λsup6/sup-sulfane;Sodium Thiosulphate;Sodium Subsulfite

  外观与性状:无色晶体或白色粉末,在潮湿空气的潮解。比重 1.69,迅速在48℃升温熔解。不溶于醇,溶于0.5份水,水溶液近中性(pH6.5-8.0)。其无水物为粉末,溶于水,几乎不溶于醇。

  1.亚硫酸钠法由纯碱溶液与二氧化硫气体反应,加入烧碱中和,加硫化碱除去杂质,过滤,再将硫磺粉溶解在热亚硫酸钠溶液中进行反应,经过滤、除杂质、再过滤、加烧碱进行碱处理,经浓缩、过滤、结晶、离心脱水、筛选,制得硫代硫酸钠成品。反应方程式:

  2.硫化碱法利用硫化碱蒸发残渣、硫化钡废水(含有碳酸钠和硫化钠)配制成的原料液与二氧化硫反应,澄清后加入硫磺粉进行加热反应,经蒸发、冷却结晶、洗涤、分离、筛选,制得硫代硫酸钠成品。反应方程式:

  3.制取无水硫代硫酸钠所用的原料为五水硫代硫酸钠。将纯净的五水硫代硫酸钠结晶加热使其全部溶解在本身的结晶水中,并在100℃以下加热浓缩,至析出大量无水结晶时,分离出晶体,并在100℃以下干燥。

  4.采用脱水法。五水硫代硫酸钠结晶用蒸汽间接加热,使其溶于本身的结晶水中,经浓缩、离心脱水、干燥、筛选,制得无水硫代硫酸钠成品。

  5.综合法的主要成分为硫化钠、亚硫酸钠、硫磺和少量氢氧化钠。料液经真空蒸发、活性炭脱色、压滤、冷却、结晶、离心脱水筛分后即为成品。

  主要用于照相业作定影剂。其次作鞣革时重铬酸盐的还原剂、含氮尾气的中和剂、媒染剂、麦杆和毛的漂白剂以及纸浆漂白时的脱氯剂。还用于四乙基铅、染料中间体等的制造和矿石提银等

  硫代硫酸钠(次亚硫酸钠、大苏打、海波)为氰化物的解毒剂。在硫氰酸酶参与下,能与体内游离的或与高铁血红蛋白结合的氰离子相结合,形成无毒的硫氰酸盐由尿排出而解氰化物中毒。此外还能与多种金属离子结合,形成无毒的硫化物由尿排出,同时还具有脱敏作用。临床上用于氰化物及腈类中毒,砷、铋、碘、汞、铅等中毒治疗,以及治疗皮肤瘙痒症、慢性皮炎、慢性荨麻疹、药疹、疥疮、癣症等。本药不宜口服,静脉注射后迅速分布到各组织的细胞外液,半衰期为0.65h,大部分以原形由尿排出。氰化物中毒治疗常用12.5~25g缓慢静注。金属中毒或脱敏治疗0.5~1g/次,静脉注射。

  本品为无色、透明的结晶或结晶性细粒;无臭,味咸;在干燥空气中有风化性,在湿空气中有潮解性;水溶液显微弱的碱性反应。

  【鉴别】(1)取本品约0.lg,加水lml溶解后,加盐酸,即析出白色沉淀,迅即变为黄色,并发生二氧化硫的刺激性特臭。(2) 取本品约0.lg,加水lml溶解后,加三氯化铁试液,即显暗紫堇色,并立即消失。(3) 本品的水溶液显钠盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。

  【检査】酸碱度 取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为6.0~8.4。硫酸盐与亚硫酸盐取本品0.50g,置50ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,精密量取10ml, 滴加碘滴定液(0.05mol/L)至溶液显浅黄色,加20%盐酸溶液0.5ml,加硫代硫酸钠滴定液(0.lmol/L) 1滴使溶液黄色褪去,用水稀释至25ml,依法检査(附录Ⅷ B),与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.2%)。硫化物 取本品2.5g,加水20ml使溶解,加醋酸铅溶液[取醋酸铅[(CH

  O]5g和氢氧化钠15g,加水80ml溶解,用水稀释至100ml]0.3ml,摇匀,放置2分钟,与标准硫化钠溶液2.5ml制成的对照液比较,不得更深(0.0005%)。干燥失重 取本品,先在40~50℃,渐次升高温度至105℃并干燥至恒重,减失重量应为32.0%~37.0%(附录Ⅷ L)。钙盐 取本品0.50g,加水10ml溶解后,加草酸铵试液.不得发生浑浊。重金属 取本品l.0g,加水10ml溶解后,缓缓加稀盐酸5ml,置水浴上蒸干,残渣中加水15ml,缓缓煮沸10分钟,滤过,用水适量洗涤滤器,合并洗液与滤液,煮沸,趁热加溴试液适量使成澄清溶液,再加稍过量的溴试液,使溶液显微黄色,煮沸,除去过剩的溴,放冷,加酚酞指示液1滴与氨试液适量至溶液显淡红色,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检査(附录Ⅷ H第一法),含重金属不得过百万分之二十。砷盐 取本品0.20g,加水5ml溶解后,加硝酸3ml,置水浴上,注意蒸干,残渣中加水数毫升,搅匀,滤过,滤渣用水洗净,合并滤液与洗液,蒸干后,加盐酸5ml与水23ml使溶解,依法检查(附录Ⅷ J第一法),应符合规定(0.001%)。

  【含量测定】 取本品约0.5g,精密称定,加水30ml溶解后,加淀粉指示液2ml,用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显持续的蓝色。每lml碘滴定液(0.05mol/L) 相当于15. 81mg的Na

  ①为氰化物的解毒剂之一(与高铁血红蛋白形成剂合用于氰化物过量中毒),在酶的参与下能和体内游离的(或与高铁血红蛋白结合的)氰离子相结合,使变为无毒的硫氰酸盐排出体外而解毒。②抗过敏作用。临床上用于皮肤瘙痒症、慢性荨麻疹、药疹等。③治疗降压药硝普钠过量中毒。④治疗可溶性钡盐(如硝酸钡)中毒。⑤治疗砷、汞、铋、铅等金属中毒(但应首选二巯基丙醇类及依地酸类药物)。

  ①抢救氰化物中毒。②抗过敏。③治疗降压药硝普钠过量中毒。④治疗可溶性钡盐(如硝酸钡)中毒。⑤治疗砷、汞、铋、铅等金属中毒。

  ①静脉注射量大时,应注意不良反应,注射速度不宜过快,以免引起血压下降。②不能与亚硝酸钠混合后同时静脉注射,以免引起血压下降。在亚硝酸钠静脉注射后,不需拔出针头,立即由原注射针头注射本品。③不能与其他药物混合注射,否则会发生沉淀或降低疗效。

  注射液:10ml:0.5g、20ml:1.0g、20ml:10g;注射用无菌粉末:0.32g、0.64g

  本品所供给的硫,通过体内硫转移酶,将硫与体内游离的或已与高铁血红蛋白结合的CN相结合,使变为毒性很小的硫氰酸盐,随尿排出而解毒。

  本品不易由消化道吸收。静脉注射迅速分布到各组织的细胞外液,T1/2为15~20分钟,而后由尿排泄。

  成人常用量 氰化物中毒,缓慢静脉注射12.5~25g。必要时可在1小时后重复半量或全量。洗胃:口服中毒者用本品5%溶液洗胃,并保留本品适量于胃中。

  2.本品与亚硝酸钠从不同解毒机制治疗氰化物中毒,应先后作静脉注射,不能混合后同时静注。本品继亚硝酸钠静注后,立即由原针头注射本品。

  张彧主编.急性中毒[M].西安:第四军医大学出版社,2008:235-236.

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